Laboratoire (LIMS/QMS) Officer

À propos du poste

Le responsable LIMS/QMS est un expert technique opérationnel chargé d'améliorer les flux d'information des laboratoires, la traçabilité des échantillons et des résultats, ainsi que les systèmes de gestion de la qualité dans les laboratoires soutenus par STRIDES. Il travaille sous la direction technique du conseiller principal en laboratoire, en collaboration avec les homologues des laboratoires gouvernementaux, et se concentre sur les flux de travail LIMS et la mise en œuvre du système de gestion de la qualité.

Missions principales

• Évaluer les flux d'information du laboratoire et définir des plans d'amélioration prioritaires avec la direction du laboratoire et les responsables du système gouvernemental.
• Aider à l'utilisation et à la configuration des LIMS approuvés ou des outils provisoires pour l'enregistrement, le suivi, l'autorisation des résultats et l'archivage des échantillons, en coordonnant les changements techniques avec les équipes informatiques.
• Normaliser les ensembles de données minimaux, les identifiants et les dictionnaires de données, et assurer les échanges sécurisés avec les plateformes de surveillance, y compris DHIS2.
• Rapprocher régulièrement les enregistrements de laboratoire et les listes de surveillance, et suivre les horodatages des échantillons jusqu'à la communication des résultats.
• Renforcer le contrôle d'accès basé sur les rôles, les pistes d'audit, la sauvegarde et la formation des référents.
• Évaluer et suivre le système de gestion de la qualité, maintenir des plans d'actions correctives et soutenir les contrôles de qualité internes et externes, les audits et les revues de direction.
• Intégrer les exigences de biosécurité et de biosûreté dans les améliorations LIMS/QMS.
• Travailler avec l'INRB, les laboratoires provinciaux et les partenaires techniques, fournir des indicateurs vérifiés et préparer des modalités de transition pour la prise en charge par l'État.
• Contribuer aux rapports de projet, aux publications et à la rédaction de documents techniques.

Profil recherché

• Au moins cinq ans d'expérience dans des laboratoires de santé publique ou cliniques, avec une expérience pratique des systèmes d'information de laboratoire et des systèmes de gestion de la qualité ; l'expérience en réponse aux épidémies est fortement préférée.
• Expérience en amélioration des flux de travail LIMS, de la qualité des données de surveillance et de la sécurité des rapports de résultats dans des environnements aux ressources limitées.
• Expérience avec des laboratoires gouvernementaux et des équipes multidisciplinaires, avec de solides compétences en mentorat et résolution de problèmes.
• Niveau professionnel de français et niveau opérationnel d'anglais ; capacité à voyager régulièrement.

Compétences requises

• Expérience des évaluations QMS, de la documentation contrôlée, des audits internes, du contrôle qualité/EQA, de la gestion des non-conformités et des actions correctives.
• Connaissance des principes SLIPTA et ISO 15189.
• LIMS, qualité des données et interopérabilité laboratoire-surveillance.